中科院院士高紹榮：三策破解先進療法難題，呼籲加大探索性研究築牢創新根基

　　“當前學科界限日益模糊，從實驗室到臨床的轉化路徑正在重構，全球科學合作網絡也在加速重塑。”8 月 28 日，在中國科學院院士、同濟大學生命科學與技術學院院長高紹榮出席 2025 張江藥谷國際創新大會時，他針對先進療法發展中的核心痛點 —— 如何提升治療靶向性與安全性、降低成本惠及更多患者、強化基礎研究與臨床融合及國際協同 —— 提出三點關鍵建議，為全球先進療法産業發展指明方向。

　　一、攻堅源頭創新：鼓勵探索 “無人區”，突破底層理論瓶頸

　　高紹榮強調，先進療法的長遠發展離不開堅實的基礎研究支撐。他建議以更大力度支持科學家勇闖科研 “無人區”，聚焦高風險、高回報的探索性研究 —— 重點圍繞細胞命運調控機制、組織器官再生原理、疾病發生發展根本病理三大核心科學問題深鑽細研，從源頭破解底層理論難題。

　　“隻有突破基礎研究的‘卡脖子’環節，才能為細胞治療、基因治療、類器官治療等先進療法提供原創性技術思路，從根本上提升治療的精準性與安全性。” 高紹榮表示，這一過程需要包容科研失敗的環境，讓科學家敢于投入長期、深度的基礎探索。

　　二、完善轉化平台：打通 “最後一公裡”，加速成果落地臨床

　　針對先進療法從實驗室到臨床的轉化堵點，高紹榮提出，需推動建設更多像張江轉化醫學中心這樣的高能級轉化平台，通過平台化力量破解三大關鍵問題：

　　制定标準化流程：針對幹細胞、類器官、基因編輯等前沿技術，建立統一的制備、質控、儲存标準，避免技術應用的 “碎片化” 與 “不規範”;

　　搭建規模化體系：構建先進療法的規模化生産與供應鍊體系，降低單位治療成本，為 “普惠化” 奠定基礎;

　　探索産業化路徑：精準對接臨床需求與技術成果，讓實驗室裡的 “創新概念” 快速轉化為能服務患者的 “臨床産品”。

　　高紹榮同時分享了浦東的産業實踐成果：過去五年，浦東臨床在研的細胞與基因治療藥物管線近 190 條，占全國總量的近 20%，穩居全國第一方陣;張江科技城更誕生了國内首個自體免疫細胞治療一類創新藥及多款全球領先的細胞治療藥物，成為先進療法創新的 “策源地” 與 “風向标”，為轉化平台建設提供了寶貴經驗。

　　三、深化國際合作：共築全球健康共同體，提升療法可及性

　　面對先進療法的全球共性挑戰，高紹榮呼籲以更開放的胸懷搭建全球協作網絡，推動各國科學家、臨床醫生、産業主體、監管機構四方深度聯動：

　　一方面，共同制定先進療法的國際通用标準，減少技術壁壘與重複研發，降低全球産業協作成本;

　　另一方面，推動臨床數據的規範共享與互認，加速全球多中心臨床試驗進程，縮短創新療法的全球上市周期。

　　“最終目标是提升先進療法在全球範圍内的可及性，讓創新成果跨越地域與經濟差異，惠及更多國家的患者，真正構建‘全球健康共同體’。” 高紹榮強調，開放協同是先進療法突破 “小衆治療” 局限、邁向 “大衆普惠” 的關鍵路徑。

　　此次高紹榮院士的建議，既立足基礎研究的 “根”，又聚焦轉化應用的 “果”，更着眼全球協作的 “勢”，為先進療法産業破解核心難題、實現高質量發展提供了兼具科學性與實踐性的 “行動指南”。