11月27日,專注于腸道微生态治療的AI制藥公司未知君宣布完成數千萬美元B+回合融資。該融資由春華資本和榕樹資本投資,五源資本(原晨興資本)、君聯資本、光輝資本和雅億資本投資。本輪融資由華興資本擔任财務顧問。
資金主要用于團隊2021年臨床試驗的開展、藥物管道的開發、現有技術平台的持續開發和深化。
根據公開信息,成立于2017年的未知君是家專注于腸道微生态治療的AI制藥公司,旨在通過糞菌移植、處方菌等微生物治療方式,實現腸道及其他系統疾病的緩解和治療。
未知君的核心研發團隊由博德研究所、哈佛大學、麻省理工學院、斯坦福大學、紐約大學西奈山醫學院和約翰霍普金斯大學等國際名校和着名研究機構的科學家構成,藥物開發團隊具有輝瑞、諾華、施貴寶等國際藥廠和生物科學技術公司的工作經驗,臨床團隊具有20多年的藥物臨床試驗、注冊申報、FDA藥物審查經驗。
成立之初,未知君将人工智能與腸道微生态技術相結合,在戰鬥智能方面構建了多組學算平台、重要菌發現平台和微生物知識庫平台,在戰鬥技術方面構建了培養組學平台、動物模型驗證平台和微生态藥物生産平台。
未知君具有國際的數據挖掘和分析能力,深入分析疾病發生和改善過程中的重要渠道和主要貢獻菌,構建微生态藥物細菌→基因→渠道→産物→功能的完整信息鍊。數據方面的分析挖掘工作配合下遊實驗方面的菌株開發和體外和動物實驗工作,通過數據到藥物的轉換鍊接,實現微生态藥物開發的完全閉環。根據适應症患者腸道菌群的特異性,未知君開發腸道菌群藥物,用于多種适應症治療。
成立三年來,未知君在開發微生态藥物各重要環節的同時,繼續開展多渠道臨床發現和國際高水平臨床試驗。
目前,未知君已在腫瘤免疫治療、神經系統和免疫性疾病等适應症中完成布局,擁有四條自我研究微生态藥物管道。通過研究人員啟動的臨床試驗,未知君已與北大腫瘤醫院、上海新華醫院等國内多家知名醫療機構開展腸道微生态臨床研究合作,采集的臨床數據得到美國FDA的認可。
未知君向美國FDA提交了aGvHD(移植物抗宿主病)項目的IND申請,通過後,未知君擁有亞洲第一種獲得美國臨床認可的FMT藥物和種獲得美國臨床認可的微生物藥物。
2021年,未知君将進入藥物流水線驅動階段,在積極推進臨床試驗的同時,加快藥物研發,構建更廣泛、更有價值的藥物流水線,為患者提供更有針對性的微生态藥物。同時,未知君将繼續開放各大技術平台,一方面與更多醫療機構加強臨床研究和新技術合作,另一方面與各大藥企、益生菌企業及其他生物制藥企業加強微生态領域的研發合作,依托團隊AI、培養組學和無菌動物等平台,共同推動中國微生态制藥産業的長足發展。
未知君創始人譚檢博士說:随着美國一些微生物制藥公司臨床試驗的順利進行,微生态制藥課程在國際上越來越受到重視,得到了包括傳統制藥公司、監督機構和資本市場在内的認可支持。感謝投資者對微生态制藥行業和未知君的持續認可和支持,現在微生态制藥行業逐漸走向更成熟的階段,希望未知君能代表中國進入該行業的國際行列。
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