
據廣東省藥品監督管理局網站2020年8月24日消息,深圳市理邦精密儀器股份有限公司報告,發現其生産的部分胎兒/母親監護儀配套使用的附件“胎兒喚醒刺激器”上的标簽符号打印錯誤。
深圳市理邦精密儀器股份有限公司對其生産的胎兒/母親監護儀(注冊證号:粵械注準20172230120)主動召回。召回級别為 三級 。涉及産品的型号、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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