從 “技術出海” 到 “産品出海”：中國生物科技産業全球競争力凸顯

　　在 2025 年摩根醫療健康大會上，前美國食品藥品監督管理局局長的觀點引發行業震動：預計 2024 年美國批準的新藥研究申請(IND)中，超過 50% 的新分子将源自中國。這一關鍵數據标志着中國生物科技領域正迎來其 “DeepSeek 時刻”—— 經過近十年政策護航、資本加注與人才集聚的積澱，中國生物科技産業完成了從量的積累到質的飛躍，正穩步邁向全球生物醫藥舞台的中央。

　　創新藥研發的 “中國力量” 已實現全球領跑。統計數據顯示，截至 2024 年底，中國企業自主研發且處于活躍狀态的創新藥物管線數量達 3575 個，一舉超越美國的 2967 個，登頂全球第一。更值得關注的是，2024 年中國首次進入臨床試驗的自研創新藥數量高達 704 款，展現出強勁的研發爆發力。在 EGFR、HER2、PD-1 等全球藥企激烈角逐的熱門靶點領域，中國企業的臨床管線數量占比已從 2016 年的 15.7% 飙升至當前的 60% 以上，核心賽道的話語權持續提升。

　　從 “跟跑” 到 “并跑” 再到部分 “領跑”，中國生物醫藥産業的國際化路徑不斷清晰。過去十年，全球生物科技研發中心長期聚焦歐美，而如今中國已通過技術攻堅與市場拓展，實現了從模仿創新向源頭創新的轉型，構建起涵蓋靶點發現、藥物研發、生産制造、商業化流通的完整産業鍊，成為新質生産力發展的重要引擎。

　　企業層面的國際化布局愈發主動多元。近年來，中國藥企通過 License-out(對外授權專利)、國際多中心臨床試驗、海外市場上市等方式，持續深化全球合作。醫藥魔方 NextPharma 數據庫顯示，2015 至 2024 年間，中國藥企對外授權交易的數量與金額連年攀升，2024 年總交易金額突破 519 億美元，其中首付款達 41 億美元，彰顯國際市場對中國創新成果的認可度。截至 2024 年底，已有 18 款中國原研新藥成功登陸海外市場，标志着中國創新藥正式完成從 “技術出海” 到 “産品出海” 的關鍵跨越。

　　在此背景下，投資中國生物科技産業成為把握行業紅利的重要方向。但生物醫藥領域高壁壘、長周期、産業鍊複雜的特性，讓普通投資者難以精準布局。指數化投資由此成為便捷高效的選擇 —— 恒生生物科技指數作為權威标杆，其成分股中創新藥領域權重高達 69%，集中度突出;通過 ETF(交易型開放式指數基金)進行配置，投資者可一鍵持有行業優質龍頭企業，有效分散個股風險，充分分享行業增長紅利。

　　近期上市的港股通生物科技 ETF，憑借高純度的指數跟蹤與專業管理團隊，成為布局該領域的理想工具。該 ETF 于 2025 年 9 月 16 日正式上市，由資深基金經理倪斌掌舵，采用精準跟蹤指數與嚴格風控的策略，為投資者提供了直達生物醫藥核心資産的便捷路徑。

　　随着中國創新藥物持續獲得國際市場認可，生物醫藥行業的成長潛力将進一步釋放。未來，在市場需求擴容與技術創新疊代的雙重驅動下，中國生物科技産業将加速拓展全球版圖，在世界生物醫藥舞台上扮演更重要的角色，也為投資者帶來長期價值機遇。