8 月 14 日，據國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)官網消息，成都世聯康健生物科技有限公司聯合申請的藥品 “人牙囊間充質幹細胞注射液” 已獲得臨床試驗默示許可受理，受理号為 CXSL2500408.公示信息顯示，該藥品的适應症為牙周炎，為牙周疾病的幹細胞治療研究增添了新進展。
企業背景與研發實力
成都世聯康健生物科技有限公司成立于 2018 年，注冊地位于成都市，主營業務聚焦科技推廣和應用服務業，尤其在細胞治療領域深耕布局。公司注冊資本達 1185.1853 萬人民币，實繳資本 1111.1112 萬人民币，資本實力為研發投入提供了基礎支撐。
從企業資源來看，其在知識産權領域表現突出：擁有商标信息 8 條、專利信息 43 條，涵蓋細胞培養、制劑研發等關鍵技術環節;同時持有 13 項行政許可，為合規開展研發與生産提供保障。此外，公司對外投資 3 家企業，參與 2 次招投标項目，展現出産業鍊協同與市場拓展的積極性。
股東結構：多元主體賦能研發
主要股東信息顯示，成都世聯康健生物科技有限公司的股權結構多元，彙聚了産業資本與科研機構資源：
成都世聯融創企業管理合夥企業(有限合夥)持股 48.0937%，為第一大股東;
福州華策新明醫藥投資合夥企業(有限合夥)持股 15.625%;
成都華西細胞治療研究院有限公司持股 12.6562%，四川華西婦幼健康科技有限公司持股 10.9687%，依托華西系科研機構的技術背景，為細胞治療研發提供學術與臨床支持;
自然人田衛東持股 8.4375%。
此次 “人牙囊間充質幹細胞注射液” 獲受理，标志着公司在幹細胞藥物研發領域的階段性突破，若後續臨床試驗進展順利，有望為牙周炎患者提供新的治療選擇。
本文源自：金融界
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