
每經 AI 快訊,有投資者在互動平台向科拓生物(300858.SZ)提問:“KEX02 活菌制劑聯合 PD-1 抑制劑治療非小細胞肺癌的藥物管線已獲美國 FDA 臨床批件(IND),可進入臨床階段。作為國内率先獲 FDA 批件的微生物活體藥物(LBP)管線之一,該藥物源于健康兒童腸道的 LBP 活菌,目前臨床實驗進展如何?”
科拓生物 8 月 7 日回應稱,公司與深圳未知君生物科技有限公司正有序推進益生菌新藥項目的研究開發工作,相關進展将根據項目實際情況及時履行信息披露義務。
此次合作聚焦的益生菌新藥領域,尤其是 KEX02 管線在腫瘤治療領域的探索,被視為微生物活體藥物應用的重要方向。随着項目推進,其臨床成果或将為行業提供新的研究範式。
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