科技日報上海2月27日電 (劉思江 記者王春)我國科學家從神經系統和基因層面揭示了衰老的原理，并發現了BAZ2B這一全新的抗衰老靶标基因，為延緩大腦衰老提供了新的理論依據。2月27日淩晨，相關研究成果以《兩個保守的表觀遺傳調控因子妨礙健康衰老》為題在國際學術論文期刊《自然》上在線發表。
該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心(神經科學研究所)、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室蔡時青研究組與中國科學院上海巴斯德研究所江陸斌研究組合作完成。
衰老是生物體随時間推移各項生理功能逐漸退化，最後死亡的生理過程，也是罹患慢性疾病，如阿爾茨海默氏症、癌症、糖尿病等的風險因素。
目前科學家已經發現有上百個基因可以延長壽命，然而，蔡時青研究組在前期研究中發現，長壽基因不一定延緩衰老過程中動物的行為退化，而提高神經遞質可改善老年動物行為能力。
在此基礎上，蔡時青研究組與江陸斌研究組合作，結合秀麗隐杆線蟲、小鼠兩種模式動物和人類大腦基因表達數據庫，尋找抗衰老靶标基因，最後發現BAZ-2和SET-6兩個表觀遺傳調控因子位于衰老調控網絡的關鍵節點，且主要表達在神經系統中。
BAZ-2和SET-6的同源基因分别為BAZ2B和EHMT1。研究人員發現，在人類大腦中，BAZ2B和EHMT1的表達量随衰老逐漸增加，與阿爾茨海默氏症病情進展呈正相關。另外，降低BAZ2B的功能可提高老年小鼠的認知功能。
作為細胞的能量工廠，線粒體功能下降是組織功能退化的重要原因。研究進一步發現，降低BAZ-2/BAZ2B和SET-6/EHMT1功能可提高線蟲或小鼠大腦的線粒體功能，進而使老年線蟲/小鼠維持較高行為能力。“且阿爾茨海默氏症病人的大腦中BAZ2B和EHMT1表達量和線粒體内關鍵蛋白的表達量呈顯著負相關，提示BAZ2B和EHMT1在人腦中也可以調控線粒體功能。”
蔡時青也表示，目前研究僅限于線蟲、小鼠及參照人類大腦數據庫中已有結果。“考慮到人類與小鼠等模式生物存在較大的物種差異，這些研究能否在人體上應用還存在很大的不确定性。”
免責聲明：本文僅代表作者個人觀點，與每日科技網無關。其原創性以及文中陳述文字和内容未經本站證實，對本文以及其中全部或者部分内容、文字的真實性、完整性、及時性本站不作任何保證或承諾，請讀者僅作參考，并請自行核實相關内容。
本網站有部分内容均轉載自其它媒體，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責，若因作品内容、知識産權、版權和其他問題，請及時提供相關證明等材料并與我們聯系，本網站将在規定時間内給予删除等相關處理.
